Alguns convidados já confirmaram a sua participação. Abaixo, divulgamos a primeira versão da programação que trará para o Brasil renomados pesquisadores no tema da Agência de Medicamentos da Espanha (AGEMED/EMA), representantes Agência Colombiana (Invima) assim como outros convidados internacionais e nacionais.
PROGRAMAÇÃO PRELIMINAR
1º DIA - 08/11/2012 – MANHÃ
EIXO: GESTÃO DE RISCO E REGULAMENTAÇÃO EM FARMACOVIGILÂNCIA
08:00h – 09:00h RECEPÇÃO / INSCRIÇÃO / DISTRIBUIÇÃO DE MATERIAL
09:00h – 09:30h ABERTURA
Diretor Presidente da Anvisa - Dirceu Barbano
Chefe do Nuvig/Anvisa - Maria Eugênia Cury
Representante da OPAS/OMS - a confirmar
Representante da Invima/Colômbia - a confirmar
COORDENADOR: Nuvig/Anvisa, Brasil
09:30h – 10:15h PALESTRA
Gestão do Risco em Farmacovigilância: conceitos e componentes
Palestrante a confirmar
COORDENADOR: GFARM/Nuvig/Anvisa, Brasil
10:15h – 10:35h DISCUSSÃO
10:35h – 11:50h MESA REDONDA (20 MIN PARA CADA PALESTRANTE)
Plano de Gerenciamento do Risco e Relatório de Farmacovigilância:
a) A regulamentação e experiência européia
b) A regulamentação e experiência norte-americana
c) A regulamentação e experiência latino-americana
d) Principais avanços e desafios na perspectiva da indústria farmacêutica
MODERADOR: Representante da OPAS/OMS
11:50h – 12:30h DISCUSSÃO
12:30h ALMOÇO
1º DIA - 08/11/2012 – TARDE
GESTÃO DE RISCO E REGULAMENTAÇÃO EM FARMACOVIGILÂNCIA & NOTIFICAÇÃO
14:00h – 15:30h DEBATE (15 MIN PARA CADA CONVIDADO)
Comunicação do risco em Farmacovigilância: o que fazer para a informação chegar a quem interessa?
a) Boas práticas de comunicação em Farmacovigilância
b) Desafios para a comunicação efetiva em Farmacovigilância no Brasil
c) O ponto de vista do usuário/paciente
d) O ponto de vista do consumidor
DEBATEDOR: a confirmar
15:30h – 16:00h DISCUSSÃO
16:00h – 17:00h PALESTRA:
O Programa de Monitoramento de Medicamentos da Organização Mundial de Saúde / Uppsala Monitoring Center
Palestrante a confirmar
COORDENADOR: a confirmar
17:00h – 17:30h DISCUSSÃO
17:30h OPEN HOUSE – CENTRO DE EVENTOS BRASIL 21
2º DIA - 09/11/2012 – MANHÃ
EIXOS: NOTIFICAÇÃO & DESAFIOS EM FARMACOVIGILÂNCIA
09:00h – 10:30h MESA REDONDA (20 MIN PARA CADA PALESTRANTE)
Desafios para a superação da subnotificação
a) Experiência do sistema inglês – Representante da MHRA, UK
b) Estratégia brasileira – GFARM/Nuvig/Anvisa, Brasil
c) Novas estratégias no cenário internacional: a notificação do usuário – OMS/UMC
d) Por que o profissional de saúde não notifica?
MODERADOR: Maria Eugênia Cury, Nuvig/Anvisa, Brasil
10:00h – 10:30h DISCUSSÃO
10:30h – 11:50h MESA REDONDA (20 MIN PARA CADA PALESTRANTE)
Desafios em Farmacovigilância: o uso off label
a) Uso off label em pediatria – Helena Lutéscia, UFC, Brasil
b) O peso da propaganda, da publicidade e da internet no uso off label
c) O uso off label de medicamentos na perspectiva do prescritor
d) Análises do uso off label e casos específicos – Representante da Invima/Colômbia
MODERADOR: a confirmar
11:50h – 12:30h DISCUSSÃO
12:30h ALMOÇO
2º DIA - 09/11/2012 – TARDE
EIXO: DESAFIOS EM FARMACOVIGILÂNCIA
14:00h – 15:30h MESA REDONDA (20 MIN PARA CADA PALESTRANTE)
Desafios em Farmacovigilância: Gerenciamento de risco com medicamentos biológicos e biossimilares
a) Terapia com medicamentos biológicos e biossimilares
b) Evidências clínicas e decisão para a prescrição de medicamentos biológicos
c) Segurança do uso de medicamentos biológicos
d) Segurança no uso de medicamentos biossimilares
MODERADOR: a confirmar
15:30h – 16:00h DISCUSSÃO
16:00h – 16:20h COFFEE BREAK
16:20h – 17:30h PAINEL (15 MIN PARA CADA PALESTRANTE)
Farmacovigilância e Uso Racional de Medicamentos
a) Farmacovigilância e Uso Racional de Medicamentos
b) Gestão da Informaçao para URM e Farmacovigilância – Francisco Paumgartten, ENSP, Brasil
c) Ensino e URM: experiência latino-americana
MODERADOR: a confirmar
17:30h – 18:00h DISCUSSÃO
18:00h ENCERRAMENTO
3º DIA - 10/11/2012 – MANHÃ
EIXO: POLÍTICAS PÚBLICAS E GESTÃO EM FARMACOVIGILÂNCIA
09:00h – 10:30h MESA REDONDA (20 MIN PARA CADA PALESTRANTE):
Descentralização e Integração das ações em Farmacovigilância
a) A experiência da descentralização na Espanha – Mariano Madurga, AGEMED/EMA
b) A experiência da descentralização latino-americana
c) Implantação da Farmacovigilância no Estado de São Paulo – Adalton Ribeiro, CVS-SP
MODERADOR: Giselle Calado, GFARM/Nuvig/Anvisa, Brasil
10:00h – 10:30h DISCUSSÃO
10:30h – 11:50h PAINEL (15 MIN PARA CADA PALESTRANTE):
Perspectivas de trabalho em rede nas Políticas Públicas com interface em farmacovigilância
a) O papel das redes, a Rede PARF e os Indicadores em Farmacovigilância – Representante da OPAS/OMS
b) A Rede Sentinela – Patrícia Fernanda, CVISS/NUVIG, Anvisa, Brasil
c) Experiência latino-americana
d) Experiência Canadense
MODERADOR: a confirmar
11:50h – 12:30h DISCUSSÃO
12:30h
Premiação dos trabalhos
Mesa de Encerramento do IX EIFVA
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