Palestrantes confirmados II

Outros palestrantes confirmaram sua participação no IX Encontro Internacional de Farmacovigilância das Américas. Confira:

Dr. Saad Shakir, DSUR, UK

Dr. Saad Shakir, diretor do Drug Safety Research Unit (DSUR) do Reino Unido fará a conferência de abertura do evento tratando do tema Gerenciamento de Risco em Farmacovigilância (Risk Management in Pharmacovigilance: Where are and where are we heading).

Dr. Bruce Hugman, OMS/UMC, Suécia/Tailândia

Dr. Bruce Hugman,consultor para a área de comunicação da Organização Mundial de Saúde / Uppsala Monitoring Centre (OMS/UMC) confirmou presença em mesa que tratará do tema Comunicação em Farmacovigilância no dia 08 de novembro à tarde.

Dra. Elki Sollenbring, OMS/UMC, Suécia

Também da OMS/UMC, a Dra Elki Sollenbring apresentará o Programa de Monitoramento de Medicamentos da Organização Mundial de Saúde e os principais avanços e desafios para a implementação do mesmo.




Confirmada a presença ainda, da Profa. Helena Lutéscia, da Universidade Federal do Ceará (UFC) e membro da Comissão Organizadora do evento, que discutirá o uso off label em mesa no dia 09 de novembro pela manhã.

Haverá tradução simultânea do evento em Português, Espanhol e Inglês. Informações sobre a programação científica estão sendo atualizadas semanalmente, acompanhe aqui.

Inscrições: encerradas

Comunicado em 27/09/12 às 16h42m disponibilizado na seção "Inscrições":

A Comissão Organizadora do evento comunica que estão encerradas as inscrições para o IX EIFVA devido ao preenchimento das 300 vagas disponibilizadas.

Uma lista de espera foi elaborada para aqueles que enviaram sua ficha de inscrição mas não receberam confirmação por e-mail.

Pede-se a gentileza, àqueles que realizaram sua inscrição mas que por ventura não puderem comparecer ao evento que comuniquem à Comissão Organizadora.

Submissão de trabalhos científicos

A Comissão Científica e Organizadora do IX Encontro de Farmacovigilância das Américas, divulga no dia de hoje as orientações para submissão de trabalhos científicos. Leia abaixo as normas na íntegra.

IX Encontro Internacional de Farmacovigilância das Américas
Submissão de Trabalhos Científicos - Categoria Única: Pôster

Apresentação

Os trabalhos científicos deverão ser encaminhados à submissão do Comitê Técnico Científico, observando-se as instruções a seguir:

Inscrições

As inscrições dos trabalhos poderão ser efetuadas no período compreendido entre 24 de setembro a 21 de outubro de 2012 (domingo), por intermédio do e-mail IXEIFVA@gmail.com (exclusivamente) tendo no campo "assunto" ou "subject" da mensagem a identificação "Trabalho Científico".

O resultado final das avaliações dos pôsteres aprovados para apresentação será divulgado no dia 26 de outubro de 2012 (sexta-feira) no sítio www.ixeifva.blogspot.com .

Normas para submissão dos trabalhos

1- Serão aceitos apenas trabalhos inéditos.

2- Os trabalhos deverão ser classificados em uma das seguintes categorias:

a) Relato de experiência profissional bem sucedida observada nos serviços, cujo enfoque seja a farmacovigilância;

b) Resultados de pesquisa científica diretamente relacionada à farmacovigilância

3- Os trabalhos deverão ser classificados em um dos seguintes eixos:
a) Gestão de Risco e Regulamentação em Farmacovigilância;
b) Notificação;
c) Desafios em Farmacovigilância; e
d) Políticas Públicas e Gestão em Farmacovigilância.

4- As inscrições serão efetuadas mediante:

a) Cadastramento de pelo menos um dos responsáveis pelo trabalho no IX EIFVA conforme instruções já divulgadas no sítio www.ixeifva.blogspot.com

b) Submissão de resumo do trabalho (em formato .doc ou .docx), o qual deverá conter: introdução e objetivos; método; resultados e discussão/conclusão (até 4.000 caracteres com espaço).

5- Pelo menos um dos autores deverá estar inscrito no Encontro até o dia 21 de outubro de 2012 (caso ainda haja disponibilidade de vaga nesta data), sem o que não será possível a inclusão nos Anais do Encontro e a emissão de certificados.

6- O texto deverá ser objetivo e conciso; oferecer informações essenciais e compreensíveis em seus diferentes tópicos; ser redigido sem erros ortográficos; e apresentar-se de forma contínua e sem parágrafos. As abreviaturas e siglas deverão ser nominadas na primeira vez que forem utilizadas. As sentenças não devem ser iniciadas com numerais.

7- O resumo do trabalho poderá ser escrito nos idiomas Português, Inglês ou Espanhol.

8- Serão aceitos trabalhos exclusivamente no formato de resumos conforme definido no item 4 subitem “b” deste Regulamento.

9- Após o envio do resumo, não serão permitidas inserções ou trocas de nomes de autores, coautores ou instituições, e nem alteração do texto. Os avaliadores dos trabalhos não efetuarão correções ou mudanças nos textos inscritos, sendo os mesmos, quando selecionados, publicados conforme enviados. Portanto, os autores devem ter ATENÇÃO máxima às normas de revisão ortográfica completa, sob pena de eventuais erros constarem na publicação.

10- Os trabalhos serão aceitos ou recusados, não havendo retorno ao autor para correção e espaço para interposição de recurso.

11- Cada inscrição no Encontro dará direito à apresentação de, no máximo, 03 (três) trabalhos como autor principal.

12- Todas as informações serão veiculadas por e-mail. Portanto, os participantes deverão certificar-se de que seus e-mails estejam corretos.

13- Após efetuar a inscrição do trabalho, o autor receberá via e-mail a confirmação de sua efetivação.

14- Será publicada no sítio www.ixeifva.blogspot.com, a cada segunda-feira no período de inscrições, uma lista contendo os nomes dos trabalhos inscritos. Portanto, os autores deverão se responsabilizar pela verificação da lista. Caso o nome do trabalho não esteja na lista, entre em contato com a Secretaria Executiva do Encontro por meio do telefone + 55 (61) 3322-1726 ou e-mail  IXEIFVA@gmail.com 

15- Não serão aceitos:

a) Resumos enviados por quaisquer outras vias que não a estabelecida no item 4 deste Regulamento;

b) Trabalhos que possibilitem a identificação de autor(es) e orientador(es). Portanto, não podem constar nomes ou sobrenomes de autor(es) e orientador(es) no formulário;

c) Resumos que não tratem especificamente de eixos contemplados no item 3;

d) Projetos de pesquisa;

e) Resumo incompleto.

Avaliação e seleção dos trabalhos

1- Os resumos dos trabalhos serão avaliados pelo Comitê Técnico Científico do Encontro por sua: originalidade e relevância do tema; aplicabilidade do conhecimento gerado; clareza, concisão e correção do texto; adequação da metodologia aos objetivos; coerência entre resultados e conclusão.

2- Os avaliadores não terão acesso aos nomes dos autores e das instituições de origem do trabalho, de forma a tornar o processo de avaliação transparente, idôneo e justo.

3- Todos os trabalhos aceitos serão inscritos na modalidade pôster e publicados nos Anais do Encontro.

Formato e apresentação de Pôsteres

1- Os pôsteres deverão apresentar as seguintes dimensões: 90 cm de largura x até 120 cm de altura.

2- Os pôsteres deverão apresentar o endereço para contato e, quando houver, a fonte de financiamento do trabalho.

3- Pelo menos um dos autores deve estar presente nos horários estabelecidos para visitação aos pôsteres.

Brasília, 24 de setembro de 2012.
Comitê Técnico Científico do IX Encontro Internacional de Farmacovigilância das Américas.

Inscrições: comunicado

Tendo em vista o elevado número de solicitações de inscrições recebidas para o IX Encontro Internacional de Farmacovigilância das Américas, a Comissão Científica e Organizadora do evento estabeleceram critérios para o aceite destas inscrições.

Por meio deste, a Comissão Científica e Organizadora informa que será aceita apenas 1 inscrição por instituição. Informamos que os já inscritos oriundos de uma mesma instituição/empresa serão comunicados por e-mail sobre situação.

Dúvidas e esclarecimentos por meio do e-mail IXEIFVA@gmail.com e/ou telefax +61 3322-1726.

Palestrantes confirmados

Confirmada a participação no IX EIFVA de renomados pesquisadores e experts na área de Farmacovigilância no cenário nacional e internacional. Confira alguns deles:

Na mesa redonda sobre Comunicação do Risco em Farmacovigilância que acontece no dia 08 de novembro, quinta-feira, Dra. Mirtes Peinado (CVS-SP/Brasil) e Dr. Luis Alesso (UAC/Argentina) confirmaram participação.

Profa. Lenita Wannmacher

Para discutir os aspectos relacionados ao uso off label, Profa. Helena Lutéscia (UFC/Brasil), Profa. Lenita Wannmacher (UFRGS/Brasil) e Dr. Juán Troster (CRM-PR/Brasil) estarão presentes no evento em mesa redonda no dia 09 de novembro, sexta-feira.


Confirmadas ainda a participação dos Drs. Ricardo Antônio Garcia (CLAPBio) e Valderilio Feijó Azevedo (Edumed e UFPR/Brasil) para discussão do Gerenciamento de Risco de medicamentos biológicos e biosimilares.

Prof. Albert Figueras

Para discutir a relação entre Farmacovigilância e Uso Racional de Medicamentos, estão confirmadas a presença do Prof. Albert Figueras (UAB/Espanha) e Prof. Francisco Paumgartten (ENSP/Fiocruz/Brasil).

Dr. Mariano Madurga

Ainda, no contexto de políticas públicas a discussão sobre descentralização e integração das atividades em Farmacovigilância, Dr. Mariano Madurga (Agemed/Espanha), Dr. Julián Perez (Infomed/Cuba) e Dr. Adalton Ribeiro (CVS-SP/Brasil) apresentarão os avanços no contexto internacional e nacional.

Para discussão do trabalho em rede em Farmacovigilância estão confirmados até o presente momento a participação do Dr. José Luis Castro (OPAS/OMS/EUA) e Dra. Patrícia Fernanda Barbosa (CVISS/Anvisa/Brasil).

As atualizações na programação científica estão sendo realizadas conforme confirmação dos palestrantes convidados (clique em "Programação Científica" no menu acima).

Fique ligado!

Submissão de trabalhos: poster

A Comissão Científica e Organizadora divulgará, em breve, as instruções e prazos para a submissão de trabalhos científicos para o IX Encontro Internacional de Farmacovigilância das Américas.

A submissão dos trabalhos será aceita apenas na categoria poster e, previamente, já há a definição que serão aceitos apenas trabalhos inéditos, no tamanho 90cm (altura) x 60cm (largura) e obrigatoriamente, um dos autores deverá estar inscrito e participar do evento.

A premiação será realizada no último dia do evento, e contará com 1., 2. e 3. lugares. Acompanhe aqui outras informações em breve.

Programação do IX EIFVA

A programação preliminar do IX Encontro Internacional de Farmacovigilância das Américas (IX EIFVA) foi finalizada pelo Comitê Técnico-Científico em reunião realizada no dia 31 de agosto, na sede da Anvisa.

Alguns convidados já confirmaram a sua participação. Abaixo, divulgamos a primeira versão da programação que trará para o Brasil renomados pesquisadores no tema da Agência de Medicamentos da Espanha (AGEMED/EMA), representantes Agência Colombiana (Invima) assim como outros convidados internacionais e nacionais.

PROGRAMAÇÃO PRELIMINAR

1º DIA - 08/11/2012 – MANHÃ
EIXO: GESTÃO DE RISCO E REGULAMENTAÇÃO EM FARMACOVIGILÂNCIA

08:00h – 09:00h RECEPÇÃO / INSCRIÇÃO / DISTRIBUIÇÃO DE MATERIAL

09:00h – 09:30h ABERTURA
Diretor Presidente da Anvisa - Dirceu Barbano
Chefe do Nuvig/Anvisa - Maria Eugênia Cury
Representante da OPAS/OMS - a confirmar
Representante da Invima/Colômbia - a confirmar
COORDENADOR: Nuvig/Anvisa, Brasil

09:30h – 10:15h PALESTRA
Gestão do Risco em Farmacovigilância: conceitos e componentes
Palestrante a confirmar
COORDENADOR: GFARM/Nuvig/Anvisa, Brasil

10:15h – 10:35h DISCUSSÃO

10:35h – 11:50h MESA REDONDA (20 MIN PARA CADA PALESTRANTE)
Plano de Gerenciamento do Risco e Relatório de Farmacovigilância:
a)      A regulamentação e experiência européia
b)      A regulamentação e experiência norte-americana
c)      A regulamentação e experiência latino-americana
d)      Principais avanços e desafios na perspectiva da indústria farmacêutica
MODERADOR: Representante da OPAS/OMS

11:50h – 12:30h DISCUSSÃO

12:30h ALMOÇO

1º DIA - 08/11/2012 – TARDE
GESTÃO DE RISCO E REGULAMENTAÇÃO EM FARMACOVIGILÂNCIA & NOTIFICAÇÃO

14:00h – 15:30h DEBATE (15 MIN PARA CADA CONVIDADO)
Comunicação do risco em Farmacovigilância: o que fazer para a informação chegar a quem interessa?
a)      Boas práticas de comunicação em Farmacovigilância
b)      Desafios para a comunicação efetiva em Farmacovigilância no Brasil
c)      O ponto de vista do usuário/paciente
d)     O ponto de vista do consumidor
DEBATEDOR: a confirmar

15:30h – 16:00h DISCUSSÃO

16:00h – 17:00h PALESTRA:
O Programa de Monitoramento de Medicamentos da Organização Mundial de Saúde / Uppsala Monitoring Center
Palestrante a confirmar
COORDENADOR: a confirmar

17:00h – 17:30h DISCUSSÃO

17:30h OPEN HOUSE – CENTRO DE EVENTOS BRASIL 21

2º DIA - 09/11/2012 – MANHÃ
EIXOS: NOTIFICAÇÃO & DESAFIOS EM FARMACOVIGILÂNCIA

09:00h – 10:30h MESA REDONDA (20 MIN PARA CADA PALESTRANTE)
Desafios para a superação da subnotificação
a)      Experiência do sistema inglês – Representante da MHRA, UK
b)      Estratégia brasileira – GFARM/Nuvig/Anvisa, Brasil
c)      Novas estratégias no cenário internacional: a notificação do usuário – OMS/UMC
d)      Por que o profissional de saúde não notifica?
MODERADOR: Maria Eugênia Cury, Nuvig/Anvisa, Brasil

10:00h – 10:30h DISCUSSÃO

10:30h – 11:50h MESA REDONDA (20 MIN PARA CADA PALESTRANTE)
Desafios em Farmacovigilância: o uso off label
a)      Uso off label em pediatria – Helena Lutéscia, UFC, Brasil
b)      O peso da propaganda, da publicidade e da internet no uso off label
c)       O uso off label de medicamentos na perspectiva do prescritor
d)      Análises do uso off label e casos específicos – Representante da Invima/Colômbia
MODERADOR: a confirmar

11:50h – 12:30h DISCUSSÃO

12:30h ALMOÇO

2º DIA - 09/11/2012 – TARDE
EIXO: DESAFIOS EM FARMACOVIGILÂNCIA

14:00h – 15:30h MESA REDONDA (20 MIN PARA CADA PALESTRANTE)
Desafios em Farmacovigilância: Gerenciamento de risco com medicamentos biológicos e biossimilares
a)      Terapia com medicamentos biológicos e biossimilares
b)      Evidências clínicas e decisão para a prescrição de medicamentos biológicos
c)      Segurança do uso de medicamentos biológicos
d)      Segurança no uso de medicamentos biossimilares
MODERADOR: a confirmar

15:30h – 16:00h DISCUSSÃO

16:00h – 16:20h COFFEE BREAK

16:20h – 17:30h PAINEL (15 MIN PARA CADA PALESTRANTE)
Farmacovigilância e Uso Racional de Medicamentos
a)      Farmacovigilância e Uso Racional de Medicamentos
b)      Gestão da Informaçao para URM e Farmacovigilância – Francisco Paumgartten, ENSP, Brasil
c)       Ensino e URM: experiência latino-americana
MODERADOR: a confirmar

17:30h – 18:00h DISCUSSÃO

18:00h ENCERRAMENTO

3º DIA - 10/11/2012 – MANHÃ
EIXO: POLÍTICAS PÚBLICAS E GESTÃO EM FARMACOVIGILÂNCIA

09:00h – 10:30h MESA REDONDA (20 MIN PARA CADA PALESTRANTE):
Descentralização e Integração das ações em Farmacovigilância
a)      A experiência da descentralização na Espanha – Mariano Madurga, AGEMED/EMA
b)      A experiência da descentralização latino-americana
c)       Implantação da Farmacovigilância no Estado de São Paulo – Adalton Ribeiro, CVS-SP
MODERADOR: Giselle Calado, GFARM/Nuvig/Anvisa, Brasil

10:00h – 10:30h DISCUSSÃO

10:30h – 11:50h PAINEL (15 MIN PARA CADA PALESTRANTE):
Perspectivas de trabalho em rede nas Políticas Públicas com interface em farmacovigilância
a)      O papel das redes, a Rede PARF e os Indicadores em Farmacovigilância – Representante da OPAS/OMS
b)      A Rede Sentinela – Patrícia Fernanda, CVISS/NUVIG, Anvisa, Brasil
c)      Experiência latino-americana
d)      Experiência Canadense
MODERADOR: a confirmar

11:50h – 12:30h DISCUSSÃO

12:30h
Premiação dos trabalhos
Mesa de Encerramento do IX EIFVA

3ª Reunião do Comitê Técnico-Científico

Foi realizada no dia 31 de agosto de 2012, na sede da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a 3ª Reunião do Comitê Técnico-Científico do IX Encontro Internacional de Farmacovigilância das Américas.

Os membros do comitê reuniram-se das 9h às 17h para discutir assuntos referentes à programação científica do evento, submissão e avaliação dos trabalhos científicos (estes ficarão restritos à categoria "poster") além de outros aspectos operacionais do evento.

Duas outras reuniões já foram realizadas pelo Comitê Técnico-Científico. A primeira, em 24 de abril, e a segunda, em 05 de junho do corrente ano.

1ª Reunião do Comitê Técnico-Científico, 24 de abril de 2012.

Dentre os principais resultados desta reunião foram acordados os macro-eixos assim como as mesas redondas, exposição e palestrantes a serem convidados. Os macro-eixos a serem debatidos no evento são:

• Gestão de Risco e Regulamentação em Farmacovigilância
• Desafios para a Superação da Subnotificação
• Desafios em Farmacovigilância: o Uso off label
• Desafios em Farmacovigilância: Gerenciamento de Risco com Medicamentos Biológicos e Biosimilares
• Farmacovigilância e Uso Racional de Medicamentos

A programação do evento, em sua versão preliminar, será divulgada ainda no dia de hoje neste weblog.